Cellemembranen består av porer og kanaler (glidende overgang)
- Porer
Noen er alltid åpne
Brede nok til å slippe inn makromolekyler (f.eks. akvaporin, mitokondrisk pore usw.) - Kanaler
Kan reguleres ved stimulus eller åpen hele tiden (lekkasjekanal)
Brede nok bare for ioner (smale)
Kanaler hver som seg er selektive for f.eks. Na+, Cl-, K+, Ca2+, dvs. deltaker kun i sine egne prosesser. De diskriminerer på størrelse og polaritet. Vann klinger seg til ioners overflate og øker totalstørrelsen (fører også vann inn gjennom ionekanaler).
Hva menes med stimulus?
- Elektrisk spenning
- Signalmolekyl
- Strekk i cellemembran
Aktiveringen er binær, altså ikke gradert (enten aktiv eller ikke), og forbigående, dvs. selvavsluttende.
Eksempel:
Slangegift lammer ofrene sine ved å regulere acetylkolinreseptorer (Na+ og K+ | viktig for nervesystemets funksjon).
Gap junctions: åpne celleforbindelser (direkte kobling). Permeable for organiske molekyler. Viktig for b.la. at molekyler og ioner skal kunne passere direkte til neste celle uten å gå via ekstracellulærmediet.
Vi har 13 typer akvaporiner som er forskjellige fra celle til celle (isoformer). De kan slippe gjennom opp til ~ 3*10^9 (3 milliarder) H2O-molekyler i sekundet. Utsiden av poren er hydrofob og innsiden hydrofil.
Vann har tre måter å slippe gjennom plasmamembranen:
- Akvaporiner
- Vannfylte ionekanaler (ved hydrasjonsskall, taxi / Uber)
- Mellom fosfolipidene
Meget langsomt
Transport ved bærerproteiner
- Fasilitert diffusjon
En passiv prosess - Primær og sekundær aktiv transport
Primær: bruker ATP (f.eks. Na+-K+-ATPase)
Sekundær: bruker elektrokjemisk gradient, kotransportører, utvekslere (f.eks. Na+-Ca2+-utveksler)
Glukosetransportører følger konsentrasjonsgradienten. I andre organer finnes det andre transportører enn for bare glukose siden hjerne og hjerte prioriteres ved f.eks. faste (mangel). Da må de andre organene kunne sustinere seg på andre energikilder.
Aktiv transport går mot konsentrasjonsgradienten (eller elektrokjemisk gradient) og er derfor en energikrevende prosess.
Høyere affinitet => lettere binding => raskere diffundering. Transportører kan mettes.
Kotransportører (symport): to stoffer i samme retning
Utvekslere (antiport): to stoffer i motsatt retning
Hvordan klarer cellen å øke overflaten ved volumøkning?
- Folde ut overflatestrukturer
- Endre fasong (mer som kule)
- Spleise endomembraner (ved eksocytose)
- Strekking av lipidlaget (~3%)
Foreleser: Linda Hildegard Bergersen
Ressurser
Presentasjon